Una mujer dice que pasó de pensar que tenía ansiedad a planificar su propio funeral en cuestión de meses.
Maggie Jane Colvill estaba revisando su teléfono cuando sintió que su corazón comenzaba a acelerarse y no podía recuperar el aliento. Descartando sus síntomas como un ataque de pánico, la joven de 24 años continuó con su vida normal.
Pero un segundo ataque hizo que Maggie temiera por su vida y la llevaron de urgencia a un hospital.
Más tarde, los médicos le diagnosticaron el síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPWS), un latido cardíaco anormal que hace que el corazón bombee muy rápido.
La afección está presente desde el nacimiento, pero a menudo no surge hasta la vida adulta.
Maggie Jane Colvill tuvo dos episodios graves de salud que la alertaron sobre su patología. Maggie sufrió su primer ataque en mayo de 2022 y, aunque lo consideró extraño, no le dio mayor importancia. Sin embargo, fue el segundo episodio, ocurrido en abril de 2023, el que realmente la asustó. “Estaba viendo la televisión y mi corazón empezó a latir increíblemente rápido y parecía que no podía recuperar el aliento”, compartió Maggie con The Sun.
Tras un angustioso viaje al hospital, los médicos se embarcaron en una exhaustiva serie de análisis y estudios que culminaron en el diagnóstico de WPWS. La noticia fue un duro golpe para Maggie, sobre todo al conocer la única opción de tratamiento: una cirugía de alto riesgo en la que solo sobrevive uno de cada 200 pacientes.
Se someterá a una riesgosa cirugía cardíaca.A pesar del miedo y la angustia, Maggie decidió someterse a la operación. “El costo emocional fue bastante alto”, reveló la joven, quien incluso comenzó a preparar su funeral por si no resistía la intervención. Pero a pesar de todo, se mantiene positiva. “La cirugía será el primer paso para comenzar mi vida correctamente y sin miedos”, dijo.
Los especialistas operarán a la joven durante febrero del próximo año y, a pesar de la angustia y el miedo, trata de mantenerse con esperanza.
Qué es el síndrome de Wolff-Parkinson-White
El síndrome de Wolff-Parkinson-White es una afección cardíaca presente en el momento del nacimiento (defecto cardíaco congénito). Es bastante poco frecuente.
Por lo general, los episodios de latidos rápidos del corazón que se presentan en el síndrome de Wolff-Parkinson-White no ponen en riesgo la vida, pero pueden producirse problemas cardíacos graves. En ocasiones poco frecuentes, es posible que el síndrome de Wolff-Parkinson-White provoque muerte cardíaca súbita en niños y adultos jóvenes.
El tratamiento del síndrome de Wolff-Parkinson-White puede incluir medidas especiales, medicamentos, descargas eléctricas al corazón (cardioversión) o un procedimiento con catéter para detener el ritmo cardíaco irregular (arritmia).
